Церулоплазмин (Ceruloplasmin)
Обща информация:
Церулоплазминът е мед-съдържащ ензим (фероксидаза), който играе роля в метаболизма на желязо в организма. Медта е важен минерал, който участва в регулирането на железния метаболизъм, образуването на съединителна тъкан, производството на енергия на клетъчно ниво и функцията на нервната система. Тя се абсорбира в червата и след това се транспортират до черния дроб, където се съхранява или използва за производство на различни ензими. В черният дроб медта се свързва с протеин до получаване на церулоплазмин и се освобождава в кръвния поток. Около 95% от медта в кръвта е свързана с церулоплазмин.
Изследва се когато са налице симптоми, за които лекуващия лекар предполага, че може да се дължат на болестта на Уилсън или по-рядко, на дефицит на мед; Когато е необходимо проследяване при вече поставена диагноза.
Нивата на церулоплазмин не са диагностично специфични за определено състояние и обикновено се оценяват заедно с тестове за измерване на мед в кръв и в 24 часова урина.
Болестта на Уилсън е рядко наследствено заболяване, свързано с излишък и натрупване на мед в черния дроб, мозъка и други органи. Церулоплазминът в кръвта е понижен. Признаци и симптоми на заболяването:
- Анемия
- Гадене, коремна болка
- Жълтеница
- Умора, промени в поведението
- Тремор, дистония
- Затруднено ходене и / или преглъщане
- Церулоплазминът също е нисък при синдрома на Менкес.
- Намалени церулоплазмин и мед в кръвта и повишени нива на мед в урината насочват към болестта на Уилсън.
- Около 5% от хората с болестта на Уилсън имат неврологични симптоми и нормални нива на церулоплазмин както и до 40% от тези с чернодробни симптоми.
- Церулоплазминът и/или медта в кръв и урина са ниски при дефицит на мед в организма.
- Всички причини, които са свързани с нарушена доставка на мед или с нарушения в метаболизма на медта е възможно да повлияят кръвното ниво на церулоплазмин.
Пробовземане:
Венозна кръв, сутрин на гладно
Ключови думи:
Церулоплазмин, ензим, желязо, Fe
