Централна лаборатория
052 / 647 337

Изберете език:

75.00 лв

Обща информация:


Този фактор свързва фактор VIII , ключов протеин в кръвосъсирването, и тромбоцитите в стените на кръвоносните съдове, което е есенциално през процеса на кръвосъсирване. Болестта на von Willebrand (VWD) е генетично заболяване с дефицит или тотална липса на този фактор. Среща се в еднакво съотношение при мъже и жени и е най-честото заболяване касаещо факторите на кръвосъсирването.
Пациентите се оплакват от чести кръвотечения от носа (>10 min), лесно образуване на синини и продължително и засилено кървене при различни процедури(вадене на зъб, хирургия), наличие на кръв в урината и фецеса. Жените са с тежки менструални цикли,хеморагии по време на раждане,анемия,умора, чести задъхвания.
Съществуват 3 типа VWD, наследствени и различаващи сепо количествените и качествени дефекти. Съществува четвърти, който не е наследствен.

  • Тип 1 при 60-80 % от пациентите, леки симптоми, дефектът е количествен и нивата на фактора варират между 20-50% от нормата
  • Тип 2 при 15-30 % от пациентите, качествени изменения във фактора, този тип се разделя на четири субтипа,симптомите са от леки до умерено изразени.
  • Тип 3 при 5-10% от пациентите, количествен сериозен дефицит с кръвотечения в стави, връзки и вътрешни органи


Придобита форма: при атоимунни заболявания(лупус), ССЗ, рак, след прием на медикаменти, засягат се само възрастни.

Пробовземане:


Венозна кръв

Ключови думи:


Фактор на кръвосъсирване 8, Coagulation factor VIII,

Нашите лаборатории

Последвайте ни