Централна лаборатория
052 / 647 337

Изберете език:

100.00 лв

ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ:

Изследването включва:

  • Мутация в ген за Prothrombin G20210A
  • Мутация в ген за Фактор V Leiden
  • Мутация-MTHFR C677T

Комбинация от генетични изследвания при пациенти с повишени нива на хомоцистеин, при определяне на индивидуален риск от тромбоза, млади пациенти със сърдечно-съдови заболявания, пациенти с близки роднини с тромбоза,пациентки с патологична бременност.
Мутациите в гените за Фактор V Leiden и Prothrombin 20210 се асоциират с повишена склонност към тромбообразуване и емболии. Те самите са фактори от коагулационния статус и са есенциални за организма. Причината е, че факторът не се инактивира от протеин С и се различава от нормалния Фактор V с една аминокиселина в състава си. Това е най-честата мутация и причина за наследствена тромбофилия.
Ако човек е носител на Фактор V Leiden има висок риск от : дълбока венозна тромбоза(тромб в съд),белодробна тромбоемболия(тромб в белодробен съд с висока смъртност), усложнения при бременност (спонтанни аборти, прееклампсия ( високо кръвно по време на бременност), отлепване на плацентата.
Затова пациентките с тази мутация, желаещи да забременеят ще изискват специално проследяване.
При втората мутация (Фактор II; Протромбин 20210 ) се засяга протромбина, който подпомага процеса на кръвосъсирване.Мутацията предизвиква произвеждането на прекомерни нива на протромбин , което води до повишена тенденция за кръвосъсирване. Пациентите могат да са хомозиготи и хетерозиготи, като клиничната картина е вариабилна. Носителите на мутацията са в пъти по-висок риск от развитие на дълбока венозна тромбоза.
Ако пациент е носител на дефектен ген за протромбин в комбинация с Фактор V Laiden рискът от тромбозни инциденти е завишен от 10-20 пъти.
MTHFR ген е този отговарящ за синтеза на ензима метилентетрахидрофолат редуктаза. При мутации в този ген се наблюдават редица заболявания като хомоцистинурия,спина бифида, аненцефалия при плода.Ензимът е ключов в метаболизма на фолат, витамини от група B, синтеза на много протеини. Пациентите с тази мутация имат по-малко активен ензим, което се асоцииира с повишен риск от атеросклероза, съдови проблеми, сърдечни проблеми,инсулт, няколко типа рак, възпалителни заболявания на червата.
Установена е връзка между протромбиновите мутации и усложнения при бременност, включително повтарящи се спонтанни аборти.

ПРОБОВЗЕМАНЕ:

Венозна кръв

Ключови думи:

Тромбофилия, тромбоза, thrombosis, мутация

Нашите лаборатории

Последвайте ни